2010版GMP采用欧洲联盟(European Union)的净化级别划分规定,按实际生产(Produce)状况分别设定了A、B、C、D这4个级别,GMP净化车间的净化空调设计时可按相关规定的具体要求进行选定。食用菌净化车间快速实现空间环境净化,是传统空气净化投资的20%,又能达到百级净化标准,不用任何化学药物、没有化学药剂残留。一年节省的消
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GMP净化车间空气洁净度要求如下:药品生产企业必须具备洁净的生产环境:厂区的地面、路面和运输不应对药品生产造成污染;生产、管理、运输的总体布局。无菌车间大部分净化厂房尤其电子工业用的洁净厂房都有严格的恒温、恒湿的要求,不仅对厂房内的温、湿度有严格的要求,而且对温度和相对湿度的波动范围也有严格的要求。无